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        1. 一種醚基功能性離子液體及其制備方法與流程

          文檔序號:15511017發布日期:2018-09-22 00:15

          本發明涉及離子液體領域,具體的涉及一種醚基功能性離子液體及其制備方法。



          背景技術:

          作為新型綠色介質的離子液體,因為有著特殊的物理性質和化學性質以及良好的設計性,引起了廣泛的關注和眾多學者的研究。離子液體是指在室溫下呈液態的有機鹽,這種液態鹽由有機陽離子和有機陰離子或者無機陰離子構成。這種呈液態的熔融鹽卻又不同于其他離子化合物。離子液體有著較低的蒸汽壓、難揮發、沸點低、極性強、溶解性強和較寬的化學電位。

          隨著人類生產生活的發展,全球氣候變暖,溫室氣體的排放加劇,酸雨破壞力度的加大,引起了廣泛的關注。同時如何有效的處理酸性氣體,成為首要的任務。通常處理酸性氣體有著物理吸收分離法、化學吸收分離法、吸附分離法、膜分離法等等。離子液體具有極大的可調性和可做性,這樣就大大增加了離子液體的種類和用途。而現階段的離子液體的研究還不是完善,對于新型的離子液體也在不斷的出現。因此如何拓展離子液體的種類和用途是本領域不斷研究的課題。



          技術實現要素:

          本發明的目的是提供一種操作簡單,成本低,純度高,穩定性強的含有醚基的功能型的離子液體。

          本發明采用的技術方案是:一種醚基功能性離子液體,具有如(Ⅰ)所示的結構式:

          一種醚基功能性離子液體的制備方法,包括如下步驟:

          1)將N‐甲基咪唑和2‐氯乙基醚類化合物,在氮氣的保護下,78‐82℃反應45‐50h,所得反應物放置冰箱中冷凍10‐15h,分液去除上層液體,加入適量有機溶劑洗滌,再旋轉蒸發除去有機溶劑,得到醚基功能性氯鹽離子液體;

          2)將醚基功能性氯鹽離子液體加入到陰離子交換樹脂中反應2‐4h,得到氫氧型醚基功能性離子液體;

          3)將氫氧型醚基功能性離子液體和適量的氨基酸混合,室溫下反應70‐75h,旋轉蒸發,干燥,得醚基功能性離子液體。

          優選的,N-甲基咪唑和2-氯乙基醚類化合物的摩爾比為1:1.1。

          優選的,所述的2-氯乙基醚類化合物為2-氯乙基甲基醚。

          優選的,所述的有機溶劑為乙酸乙酯和乙腈按體積比1:(1-2)的混合液。

          優選的,所述的陰離子交換樹脂為717型陰離子交換樹脂。

          優選的,氫氧型醚基功能性離子液體和氨基酸的摩爾比為1:1.05。

          本發明的有益效果是:本發明合成的氨基酸類醚基功能性離子液體,拓展了離子液體的種類,提高了產品的純度。

          附圖說明

          圖1是實施例1制備的醚基功能性離子液體的核磁氫譜。

          具體的實施方式

          下面通過具體的實例來進一步說明本發明。本發明不限于實施例,在不脫離所述的范圍下,可以有微小的變動。

          實施例1一種醚基功能性離子液體

          制備方法如下:

          1)將1mol N‐甲基咪唑加入到三口燒瓶中,冰鹽浴的條件下,緩慢加入1.1mol 2‐氯乙基甲基醚,轉移至油浴鍋,通入氮氣,升溫至80℃,攪拌48h。反應物放置冰箱中,0℃以下冷凍10‐15h,分液去除上層液體,固體物用8ml的乙酸乙酯和乙腈的混合液(v:v=1:1)洗滌三次,過濾,旋蒸蒸發去除有機溶劑,所得產物于65℃下,干燥8‐10h,重復洗滌、旋轉蒸發,干燥步驟三次,最后于真空干燥箱中干燥8‐10小時,得1‐(2‐甲氧基乙基)‐3‐甲基咪唑氯鹽離子液體。

          2)取717型陰離子交換樹脂,經過活化再生,處理得到氫氧型陰離子交換樹脂,將氫氧型陰離子交換樹脂裝柱,水洗至中性,放干。將1‐(2‐甲氧基乙基)‐3‐甲基咪唑氯鹽離子液體加入到氫氧型陰離子交換樹脂中,反應2‐4h,得到氫氧型1‐(2‐甲氧基乙基)‐3‐甲基咪唑離子液體,并迅速標定。

          3)將1mol氫氧型1‐(2‐甲氧基乙基)‐3‐甲基咪唑離子液體和1.05mol蘇氨酸混合,室溫下反應72h,旋轉蒸發,干燥,得1‐(2‐甲氧基乙基)‐3‐甲基咪唑蘇氨酸鹽離子液體,結構式如下,產率為85.6%,純度為98%。產物的核磁氫譜如圖1。

          再多了解一些
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